| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Dewei |
| Chứng nhận: | ISO |
| Số mô hình: | AFP |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 10000 chiếc |
| Giá bán: | $1.0-2.0/pcs |
| chi tiết đóng gói: | 25 test / hộp 20 test / hộp |
| Thời gian giao hàng: | 5-20 ngày |
| Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100000 chiếc / ngày |
| Tham số thử nghiệm: | Alpha Fetal-protein AFP | Thời gian kết quả: | 10 phút sau khi vận hành |
|---|---|---|---|
| Bưu kiện: | 25 chiếc / hộp, 20 chiếc / hộp | Kho: | Nhiệt độ phòng |
| Vật mẫu: | Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương | Nguyên tắc: | Sắc ký miễn dịch |
| Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm nhanh protein thai nhi Alpha,Bộ xét nghiệm nhanh AFP Cassette,Bộ xét nghiệm nhanh AFP mẫu máu |
||
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Thiết bị xét nghiệm nhanh AFP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện giả định định tính alpha thai-protein (AFP) trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Bộ dụng cụ này được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh ung thư khác nhau.
GIỚI THIỆU
Alpha fetoprotein (AFP) là một glycoprotein chuỗi đơn có trọng lượng phân tử khoảng 70.000.Nó được sản xuất bởi túi noãn hoàng của thai nhi và các cấu trúc gần của gan và đường tiêu hóa.Ở bào thai người, AFP là một protein huyết thanh chính, đạt mức vài miligam trên mililit ở tuần 12 của thai kỳ và sau đó giảm xuống nồng độ vết ở người trưởng thành không mang thai bình thường.Giá trị lâm sàng của AFP như một chất chỉ điểm khối u không được đánh giá cao ngay lập tức vì các xét nghiệm được sử dụng để định lượng không đủ nhạy để phát hiện lượng nanogram liên quan đến bệnh sớm.Khi các xét nghiệm phóng xạ nhạy cảm hơn trở nên sẵn có, công dụng của AFP như một chất chỉ điểm khối u ngày càng trở nên rõ ràng.Sự gia tăng đáng kể được quan sát thấy trong các khối u ác tính ở thời thơ ấu, chẳng hạn như u nguyên bào gan và nguyên bào thận, và trong ung thư biểu mô tế bào gan và một số khối u tinh hoàn ở người lớn.Ít phổ biến hơn, các khối u ác tính của đường tiêu hóa và các hệ thống cơ quan khác có di căn gan lớn có liên quan đến việc tăng nồng độ AFP trong huyết thanh hoặc huyết tương.Nồng độ AFP nên được đo khi xuất hiện và theo dõi trong quá trình điều trị và chúng rất hữu ích trong việc chẩn đoán và đánh giá hiệu quả của liệu pháp.
NGUYÊN TẮC
Thiết bị Kiểm tra Nhanh AFP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) phát hiện ra protein thai nhi alpha (AFP) thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên dải bên trong.Kháng thể AFP được cố định trên vùng thử nghiệm của màng.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các kháng thể AFP kết hợp với các hạt màu và được tráng trước trên tấm mẫu của xét nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển qua màng bằng hoạt động của mao quản, và tương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ kháng nguyên AFP trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Sự hiện diện của dải màu này cho thấy một kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy một kết quả âm tính.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò là kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng bong màng.
NỘI DUNG CHÍNH
• Kiểm tra nhanh Cassette với chất hút ẩm.
• Pipet dùng một lần.
• Đệm.
• Hướng dẫn sử dụng.
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH
• Bảo quản ở 2 ~ 30 º C trong túi kín trong 18 tháng.
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn.
• Hộp giấy thử nghiệm phải được giữ trong túi kín cho đến khi sử dụng.
• Cassette thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.
BỘ SƯU TẬP MẪU
1)Bộ xét nghiệm nhanh AFP chỉ được sử dụng với mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
2) Chỉ các mẫu trong suốt, không bị tan máu được khuyến khích sử dụng cho xét nghiệm này.Huyết thanh hoặc huyết tương cần được tách càng sớm càng tốt để tránh tan máu.
3) Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy mẫu.Không để bệnh phẩm ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.Các mẫu huyết thanh và huyết tương có thể được bảo quản ở 2-8 ° C trong tối đa 3 ngày.Để bảo quản lâu dài, mẫu phải được giữ ở nhiệt độ dưới -20 ° C.Máu toàn phần được lấy bằng phương pháp chọc dò tĩnh mạch phải được bảo quản ở 2-8 ° C nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 2 ngày sau khi lấy.Không làm đông lạnh bệnh phẩm máu toàn phần.Máu toàn phần được lấy bằng que ngón tay nên được xét nghiệm ngay lập tức.
4) Nên sử dụng các thùng chứa chất chống đông máu như EDTA, citrate, hoặc heparin để lưu trữ máu toàn phần.
5) Mang mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm.Các mẫu đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn và trộn đều trước khi thử nghiệm.Tránh lặp đi lặp lại việc đông lạnh và rã đông mẫu vật.
6) Nếu các mẫu vật phải được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định hiện hành về vận chuyển các tác nhân gây bệnh.
7) Các mẫu bệnh phẩm có chất cồn, mỡ, tan máu, đã qua xử lý nhiệt và bị ô nhiễm có thể gây ra kết quả sai lệch.
HOẠT ĐỘNG
Mang các xét nghiệm, mẫu vật và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1) Lấy bài kiểm tra ra khỏi túi kín và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Dán nhãn thiết bị với nhận dạng bệnh nhân hoặc kiểm soát.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2) Chuyển 3 giọt máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương vào giếng lấy mẫu (S) của thiết bị bằng pipet dùng một lần được cung cấp và bắt đầu hẹn giờ.
HOẶC
Để 3 giọt máu toàn phần có que thử rơi vào giữa giếng lấy mẫu (S) của thiết bị thử nghiệm và khởi động bộ đếm thời gian.
Tránh để bọt khí trong mẫu thử tốt (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
Tránh để bọt khí trong mẫu thử tốt (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
3) Nếu thử nghiệm không di chuyển qua màng sau 1 phút, thêm 1 giọt đệm vào giếng mẫu (S).
4) Chờ (các) dải màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
DIỄN DỊCH
TÍCH CỰC:
Trên màng xuất hiện hai dải màu.Một dải xuất hiện trong vùng kiểm soát (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng kiểm tra (T).
PHỦ ĐỊNH:
Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng kiểm soát (C).Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ:
Dải điều khiển không xuất hiện.Các kết quả từ bất kỳ phép thử nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời gian đọc quy định phải bị loại bỏ.Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
MÀN BIỂU DIỄN
Độ nhạy 99,3%
Độ đặc hiệu 99,0%
Để biết thông tin chi tiết, vui lòng liên hệ với nhân viên Dewei để được Hướng dẫn sử dụng.